Bi-allelic ACB variants lead to a neurodevelopmental syndrome with progressive and complex movement disorders
R. Kaiyrzhanov, A. Rad, S.-J. Lin, A. Bertoli-Avella, W.W. Kallemeijn, A. Godwin, M.S. Zaki, K. Huang, T. Lau, C. Petree, S. Efthymiou, E. Ghayoor Karimiani, M. Hempel, E.A. Normand, S. Rudnik-Schöneborn, U.A. Schatz, M.P. Baggelaar, M. Ilyas, T. Sultan, J.R. Alvi, M. Ganieva, B. Fowler, R. Aanicai, G. Akay Tayfun, A. Al Saman, A. Alswaid, N. Amiri, N. Asilova, V. Shotelersuk, P. Yeetong, M. Azam, M. Babaei, G. Bahrami Monajemi, P. Mohammadi, S. Samie, S.H. Banu, J.P. Basto, F. Kortüm, M. Bauer, P. Bauer, C. Beetz, M. Garshasbi, A. Hameed Issa, W. Eyaid, H. Ahmed, N. Hashemi, K. Hassanpour, I. Herman, S. Ibrohimov, B.A. Abdul-Majeed, M. Imdad, M. Isrofilov, Q. Kaiyal, S. Khan, B. Kirmse, J. Koster, C.M. Lourenço, T. Mitani, O. Moldovan, D. Murphy, M. Najafi, D. Pehlivan, M.E. Rocha, V. Salpietro, M. Schmidts, A. Shalata, M. Mahroum, J.K. Talbeya, R.W. Taylor, D. Vazquez, A. Vetro, H.R. Waterham, M. Zaman, T.A. Schrader, W.K. Chung, R. Guerrini, J.R. Lupski, J. Gleeson, M. Suri, Y. Jamshidi, K.P. Bhatia, B. Vona, M. Schrader, M. Severino, M. Guille, E.W. Tate, G.K. Varshney, H. Houlden, R. Maroofian, Brain (2023).

Phenotypic and genetic spectrum of ATA encephalopathy: A disorder of lysosomal homeostasis
R. Guerrini, D. Mei, M.K. Szigeti, S. Pepe, M.K. Koenig, G. Von Allmen, M.T. Cho, K. McDonald, J. Baker, V. Bhambhani, Z. Powis, L. Rodan, R. Nabbout, G. Barcia, J.A. Rosenfeld, C.A. Bacino, C. Mignot, L.H. Power, C.J. Harris, D. Marjanovic, R.S. Møller, T.B. Hammer, R. Keski Filppula, P. Vieira, C. Hildebrandt, S. Sacharow, L. Maragliano, F. Benfenati, K. Lachlan, A. Benneche, F. Petit, J.M. de Sainte Agathe, B. Hallinan, Y. Si, I.M. Wentzensen, F. Zou, V. Narayanan, N. Matsumoto, A. Boncristiano, G. la Marca, M. Kato, K. Anderson, C. Barba, L. Sturiale, D. Garozzo, R. Bei, L. Masuelli, V. Conti, G. Novarino, A. Fassio, Brain 145 (2022) 2687–2703.